产品pse认证机构

欧盟为了实现产品的可追溯性以及便于监管和保护欧盟消费者等目的对高风险领域如医疗器械相关指令实施了设立欧盟授权代表（European Authorised Representative，常见简称“欧代”，EAR或REP）的要求。

医疗pse认证是什么认证
1）通知主管当局制造商地址；
2）通知主管当局制造商的产品；
3）通知主管当局产品的变更；
4）向主管当局通报表现特征；
5）起草有关设备性能评估的声明；
6）保障条款中作为欧盟委员会的联系方；
7）可启动合格评定程序；
8）根据主管当局的要求向其提供技术文件；
9）接受主管当局特殊事件的通知；
10）公告机构和制造商之间的接口；
11）如果错误地贴上pse标志，授权代表必须终止侵权行为；
12）对于用于临床研究的设备，授权代表应遵循规定的程序并通知主管当局。

消防pse检测标准需要哪些资料
1，产品技术资料（产品说明书，图纸，零配件清单等）
2，确定测试标准（符合欧盟的法规标准)
3，建立技术文件，检测产品，
4，审厂-FPC（审核工厂生产流程及质量管理体系）
5，签署文件，颁发pse证书
6，产品按要求加贴pse
7，企业向凯时k66娱乐认证机构提出初步申请
8，申请企业将申请表、产品说明书和技术文件以及样品寄给凯时k66娱乐机构实验室
9，凯时k66娱乐确定检验标准以及检验项目并报价
10，企业确认报价并提供技术文件
11，凯时k66娱乐实验室进行产品检测和技术文件审核
12，如果产品和文件存在问题，机构实验室及时通知企业进行产品改进和技术文件更改，以符合实际情况

电子pse检测认证怎么做
1、样机2个正常大货样机(含配件，如耳机，充电器，电池，等)+2个持续发射样品
2、开案申请表
3、提供产品资料:
(1)TechnicalSpecification(技术参数),包括如下内容:
A.Frequency：要注明频率范围，或详细的频点
B.Modulation：工作模式，如：FM,HFSS,DSSS,UNPS,GSM,CDMA等等
C.OutputPower功率
(2).UserManual(说明书)注意要加警告语(最好是Word文档)
(3).BOM(关键元器件清单)PCB，线材等，需标出ULFileNo.
4、Schematics(电路图)
D.线路图：要标明元器件参数，要标有天线
E.元器件位置图
5、BlockDiagram(方框图)要有天线，并在天线端标出发射频率。
6、CircuitDescription(线路描述)又叫OperationalDescription将电路原理图和方框图以文字的方式描述出来。
7、频率调制方式如果有几个频率，写清楚是如何调节频率的。

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