德国pse认证机构

pse认证是一个赋予产品pse标志的权利，应该从产品的开发阶段开始，因为在开发过程中有一些与产品安全，用户健康和环境相关的pse要求是很好的；但是，可以为即用型产品颁发pse证书，拥有pse证书的产品必须符合 欧洲安全规则，并且只有在此之后才能在欧洲经济区（EEA）内自由交易。
产品pse认证是什么认证
取决于产品类别，获得pse证书的方案各不相同，通用方案包含以下步骤：
1、查找适用于您的产品的欧盟指令
2、搜索产品的基本要求
3、确定产品是否需要通过认证机构评估
4、评估产品符合性
5、创建和维护技术文档
6、制定符合性声明并加贴pse标志

四、pse认证资料需求
1.电路原理图&PCB layout 图；
2.产品说明书以及产品铭牌；
3.产品工作原理图以及方框图；
4.关键元件清单（线材、插头、保险丝、压敏电阻、光耦、X/Y电容、变压器、外壳等。）
5.产品BOM表；
6.产品相关规格书。

医疗器械pse检测标准需要哪些资料
1) 制造商企业的名称和注册办公室地址以及质量管理体系覆盖的任何其他生产场所，若制造商申请由授权代表提出，同时也需要提供授权代表的姓名以及其注册营业地点的地址，
2) 质量管理体系覆盖的器械或器械组的所有相关信息，
3) 一份书面声明，表明没有向其他公告机构，就同一器械相关的质量管理体系提交申请，或给出同一器械相关的质量管理体系以往的信息，
4) 一份依据欧盟符合性声明的草稿，针对符合性评估流程所覆盖的器械型号
5) 制造商质量管理体系的文件，
6) 一份相关程序的书面说明，其中包括履行质量管理体系中提出的义务及本法规所载的要求，以及相关制造商对使用这些程序的保证，
7) 一份相关程序的说明，以确保保持质量管理体系的正确性和有效性，以及制造商对使用这些程序的保证，
8) 制造商上市后监管体系和PMCF计划（如适用）的文档及适当的程序以保证其符合警戒规定的义务，
9) 一份相关程序的说明，以保持最新的上市后监管体系和PMCF计划（如适用），及适当的程序以保证其符合警示规定的义务，以及制造商对使用这些程序的保证，
10) 临床评估计划的文件，
11) 一份相关程序的说明，以保持临床评估计划的更新，并考虑目前工艺水平。

电源适配器（power supply）这是凯时k66娱乐生活中常见的电子产品，电源适配的用途极其广泛。在手机、平板、笔记本、音响产品、移动灯具等等产品都可以见到它的身影。电源适配器按照用途可以分为直插式电源适配器和桌面式电源适配器；按照防触电等级可以分为Class I电源适配器；Class II 电源适配器。

电源线pse检测认证怎么做
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写pse-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及pse符合证明（COC），及pse标志。
9.申请人签署pse保证自我声明，并在产品上贴附pse标示。
rohs认证的流程就是这样的，还有什么需要咨询的可以私信我或者联系世复检测。

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